Doctor Dan Macias ,médico cirujano chileno ,informa :

El Ministerio de Salud del Gobierno de Chile recomienda que los bebés recién nacidos reciban la vacuna contra Hepatitis B; que los bebés a los 2 y 4 meses reciban las vacunas Hexavalente + Meningocócica + Neumocócica; que a los bebés de 6 meses reciban la vacuna Hexavalente; que a los 12 meses de vida reciban nuevamente la vacuna Neumocócica; y que a los 18 meses (1½ año) de vida reciban nuevamente la vacuna Hexavalente.

 

 

Cada una de esas vacunas contiene aluminio. El prospecto informa la cantidad de aluminio expresándola en miligramos (mg) o en microgramos (mcg). La conversión es la siguiente:
1 mg = 1000 mcg
0.6 mg = 600 mcg
0.5 mg = 500 mcg
0.125 mg = 125 mcg

▪︎Hepatitis B ["HB"]= 250 mcg

▪︎Hexavalente ["H] (HEXAXIM)= 600 mcg

▪︎Meningocócica ["M"] (BEXSERO)= 500 mcg

▪︎Neumocócica["N"] (PREVENAR 13)= 125 mcg

Por lo tanto, según su edad, la cantidad de aluminio que es inyectada en el cuerpo de un bebé es la siguiente:

—Recién nacido: 250 mcg.["HB"]
—2 meses: 1225 mcg. ["H" + "M" + "N"]
—4 meses: 1225 mcg. ["H" + "M" + "N"]
—6 meses: 600 mcg.["H"]
—12 meses: 125 mcg. ["N"]
—18 meses: 600 mcg.["H"]

La dosis de aluminio a la que podría exponerse un niño sin que eso lo exponga a los efectos neurotóxicos derivados de esa sustancia química es de 1 microgramo (mcg) por kilo de peso, según lo establecido por la ATSDR.

Si un bebé al nacer pesa 3.5 kg, podría exponerse como máximo a una dosis de 3.5 microgramos de aluminio, pero mediante la vacuna Hepatitis B le inyectan 250 microgramos de aluminio, es decir una sobredosis que es 71 veces mayor (250÷3.5=71.4).

Si a los 2 meses pesa 5.5 kg, podría exponerse como máximo a una dosis de 5.5 microgramos de aluminio, pero le inyectan 1225 microgramos de aluminio, es decir una sobredosis que es 222 veces mayor.

Si a los 4 meses pesa 6.5 kg, podría exponerse como máximo a una dosis de 6.5 microgramos de aluminio, pero le inyectan 1225 microgramos de aluminio, es decir una sobredosis que es 188 veces mayor.

Si a los 6 meses pesa 7.5 kg, podría exponerse como máximo a una dosis de 7.5 microgramos de aluminio, pero le inyectan 600 microgramos de aluminio, es decir una sobredosis que es 80 veces mayor.

La dosis de aluminio a la que podría exponerse un bebé, manteniéndose a resguardo de los efectos neurotóxicos derivados de esa sustancia química, es rebasada más de 70 veces desde el mismo día en que nació, y eso se repite a los 2, 4, 6, 12 y 18 meses de vida. Es decir, en el período más crítico para su desarrollo, que son los primeros dos años, un bebé es expuesto a una dosis excesiva aguda de aluminio, en forma repetitiva. Basta con sumar ls cantidad de aluminio que un bebé de un año ha recibido hasta esa fecha: 3425 mcg. Y esto se hace a sabiendas de que la dosis de aluminio a la que podría exponerse un niño sin que eso lo exponga a los efectos neurotóxicos derivados de esa sustancia química es de 1 mcg por kilo de peso, según lo establecido por la ATSDR.
Agosto 2024 .

Canal de Telegram del doctor Macias

https://t.me/truebasedmedicine

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Mirar la página 93 de este Manual Oficial de Bioseguridad de la OMS. Reconocen que el CDS o MMS o  dióxido de cloro es el MEJOR Agente Biocida de todos los existentes. Pero luego lo niegan públicamente.

 

Pasamos a hacer las capturas de pantalla de las páginas que nos interesan del Manual Oficial de Bioseguridad de la OMS, para daros a continuación el vínculo al PDF para descargar y comprobar.

Esta captura de pantalla es de la primera página donde la OMS declara su asociación con los CDC (Centros de Control de Enfermedades de EEUU), y donde se exime de cualquier responsabilidad.

 

El uso del CDS o MMS o dióxido de cloro lo tenemos en el punto 14 de la parte la Parte IV en el apartado de desinfección y esterilización

PARTE IV Técnicas microbiológicas apropiadas

 

 

 

 

Vemos como en la página 93 del Manual de la OMS declara que el dióxido de cloro (ClO2) es un germicida, desinfectante y oxidante potente.

 

 

 El dióxido de cloro es el más selectivo de los biocidas oxidantes. El ozono y el cloro son mucho más reactivos que el dióxido de cloro y son consumidos por la mayoría de los compuestos orgánicos. (…) Por consiguiente, con el dióxido de cloro puede conseguirse un residuo más estable a dosis mucho menores que cuando se utilizan cloro u ozono. Si se genera debidamente, el dióxido de cloro, gracias a su selectividad puede usarse con más eficacia que el ozono o el cloro en los casos de mayor carga de materia orgánica.

 

 

Aquí lo tenemos. Paso a ofrecerte el enlace al PDF para quien lo quiera comprobar por sí mismo o le resulte de interés.

Aquí tiene el vínculo del archivo del manual de bioseguridad de la OMS para que lo revise usted mismo:
https://eu.docworkspace.com/d/sICGFsIOYAc_ouZYG

Artículo de investigación, sobre la seguridad del dióxido de cloro para el consumo humano, a pesar de que la OMS falsamente difunda lo contrario.

Evaluaciones clínicas controladas de dióxido de cloro, clorito y clorato en el hombre.

 

Resumen

Para evaluar la seguridad relativa de los desinfectantes de agua con cloro administrados crónicamente en el hombre, se llevó a cabo un estudio controlado. La evaluación clínica se llevó a cabo en las tres fases comunes a los estudios de fármacos en investigación. La Fase I, una investigación de tolerancia a la dosis creciente, examinó los efectos agudos del aumento progresivo de dosis únicas de desinfectantes de cloro en voluntarios varones adultos sanos normales. La Fase II consideró el impacto en sujetos normales de la ingesta diaria de los desinfectantes a una concentración de 5 mg/l. durante doce semanas consecutivas. Se puede esperar que las personas con un nivel bajo de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa sean especialmente susceptibles al estrés oxidativo; por tanto, en la Fase III, clorito a una concentración de 5 mg/l. se administró diariamente durante doce semanas consecutivas a un pequeño grupo de sujetos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa potencialmente en riesgo. El impacto fisiológico se evaluó mediante la evaluación de una batería de pruebas cualitativas y cuantitativas. Las tres fases de esta evaluación clínica doble ciego controlada del dióxido de cloro y sus metabolitos potenciales en sujetos humanos voluntarios masculinos se completaron sin incidentes. No hubo secuelas clínicas indeseables obvias observadas por ninguno de los sujetos participantes o por el equipo médico observador. En varios casos, se asociaron con el tratamiento tendencias estadísticamente significativas en ciertos parámetros bioquímicos o fisiológicos; sin embargo, se consideró que ninguna de estas tendencias tenía consecuencias fisiológicas. Por la ausencia de respuestas fisiológicas perjudiciales dentro de los límites del estudio, se demostró la seguridad relativa de la ingestión oral de dióxido de cloro y sus metabolitos, clorito y clorato.

https://t.co/h4aRJwCcwt

 

Testimonios de uso de dióxido de cloro en personas:

 

https://www.humanosporlaverdad.com/testimonios

 

Fuente artículo: https://ejercitoremanente.com/2022/07/13/manual-oficial-de-bioseguridad-de-la-oms-reconoce-al-dioxido-de-cloro-cds-como-mejor-agente-biocida-de-los-existentes/

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Última Hora: Japón declara estado de emergencia tras descubrir nanobots en 96 millones de ciudadanos, lo que ha generado alarma mundial sobre las vacunas COVID-19 de ARNm.

 

 

Mientras el gobierno japonés lanza investigaciones, las grandes farmacéuticas y la élite global se apresuran a suprimir la verdad. Descubre las implicaciones de esta crisis sin precedentes y la lucha por la justicia en medio de un apagón mediático global.

Japón Declara Estado de Emergencia Tras el Hallazgo de ‘Nanobots’ en 96 Millones de Ciudadanos: Revelando una Pesadilla Global

Japón ha sumido al mundo en un estado de shock e incredulidad al declarar un estado de emergencia tras el descubrimiento de nanobots en los cuerpos de 96 millones de sus ciudadanos. Estos diminutos y siniestros dispositivos, que el gobierno afirma fueron introducidos a través de las vacunas COVID-19 de ARNm, han provocado una ola de investigaciones científicas y pesquisas criminales, amenazando con exponer una conspiración de proporciones sin precedentes.

La élite global y las grandes farmacéuticas, alarmadas por la posible exposición de sus supuestos crímenes, han tratado desesperadamente de suprimir la verdad. Sin embargo, la audaz decisión del gobierno japonés indica que una revolución está en marcha, una que el mundo no debe ignorar.

 

 Figura muestra la magnetización después de los inyectables covid19: Caso documentado de magnetización en Iquique - Chile, donde se deduce que hay nanotecnología y el caso es notarizado para que el gobierno de Chile, se haga responsable de esta aberración: https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/evidencia-presentada-ante-notario-sobre-vacuna-magnetizacion-iquique-chile

 

El Descubrimiento Impactante: Nanobots en los Vacunados

La revelación de Japón ha generado ondas de choque en todo el mundo, ya que el gobierno ha revelado que se encontraron nanobots en la asombrosa cifra de 96 millones de sus ciudadanos vacunados. Se dice que estos nanobots, microscópicos en tamaño pero potentes en su potencial dañino, fueron introducidos en la población a través de las vacunas de ARNm. Las implicaciones de este descubrimiento son profundas y aterradoras, ya que plantea la posibilidad de un ataque deliberado y generalizado contra la autonomía y la salud humana.

Japón se Disculpa: Un Gobierno en Crisis

En un movimiento raro y humillante, el gobierno japonés emitió una disculpa formal a sus ciudadanos. Esta disculpa no fue solo un gesto, sino una admisión contundente de la gravedad de la situación. El gobierno reconoció que el despliegue de las vacunas COVID-19 de ARNm, que se creía eran seguras y efectivas, ha llevado a consecuencias imprevistas y catastróficas. Esta disculpa marca un punto de inflexión crítico en el manejo de la pandemia por parte de Japón y sus consecuencias.

 

La Élite Globalista y las Grandes Farmacéuticas: Pánico y Negación

Mientras Japón avanza con sus investigaciones, se informa que la élite globalista y las grandes farmacéuticas están en un estado de pánico. Estas poderosas entidades, que han sido acusadas durante mucho tiempo de manipular la salud pública con fines de lucro y control, ahora enfrentan la posibilidad de una exposición a una escala nunca antes imaginada.

El Apagón Mediático: Suprimiendo la Verdad

En una era en la que la información es más accesible que nunca, la noción de un apagón mediático parece casi inconcebible. Sin embargo, esto es precisamente lo que la élite globalista está tratando de lograr. Al silenciar a los medios, esperan evitar la difusión de los explosivos hallazgos de Japón y mantener su control sobre el poder global.

Las Investigaciones Científicas de Japón: Una Búsqueda de la Verdad

En respuesta a esta crisis, Japón ha lanzado una serie de investigaciones científicas destinadas a descubrir el alcance completo del daño causado por estos nanobots. Estas investigaciones son cruciales no solo para Japón, sino para todo el mundo. Los resultados podrían tener implicaciones de gran alcance, potencialmente remodelando nuestra comprensión de las vacunas, la salud pública y el equilibrio de poder entre los ciudadanos y el estado.

Investigaciones Criminales: Justicia para las Víctimas

Paralelamente a las investigaciones científicas, Japón también ha iniciado investigaciones criminales para identificar y procesar a los responsables de esta atrocidad. Estas investigaciones no se limitan a nivel nacional, sino que se extienden a figuras internacionales que pueden haber jugado un papel en esta conspiración global. El gobierno japonés ha prometido no dejar piedra sin remover en su búsqueda de justicia.

Las Implicaciones Globales: Un Llamado a la Acción

Las acciones de Japón no solo han expuesto una posible conspiración global, sino que también han sentado un precedente para otras naciones. El mundo observa mientras Japón toma medidas audaces para proteger a sus ciudadanos y descubrir la verdad. Este es un momento crucial en la historia, uno que podría inspirar a otros países a lanzar sus propias investigaciones y responsabilizar a sus líderes.

 

La Respuesta del Público Japonés: Miedo, Ira y Determinación

El público japonés ha reaccionado a las revelaciones del gobierno con una mezcla de miedo, ira y determinación. El descubrimiento de que pueden haber sido sometidos a un experimento peligroso ha causado comprensiblemente alarma generalizada.

El Despertar Global: Un Punto de Inflexión para la Humanidad

El descubrimiento de Japón y las acciones posteriores podrían marcar el comienzo de un despertar global. A medida que la verdad sobre las vacunas de ARNm y la presencia de nanobots en la población se conoce más ampliamente, la gente en todo el mundo está comenzando a cuestionar las narrativas que les han sido presentadas. Este despertar es una amenaza para la élite globalista, que depende de la ignorancia y la complacencia pública para mantener su poder.

El Camino a Seguir: ¿Qué Se Puede Hacer?

Tras estas revelaciones, es imperativo que la comunidad global tome medidas decisivas. Los siguientes pasos son cruciales para abordar la crisis y prevenir futuros abusos de poder:

1. Investigaciones Globales: Otras naciones deben seguir el ejemplo de Japón y lanzar sus propias investigaciones sobre la seguridad y eficacia de las vacunas de ARNm. La cooperación internacional será esencial para descubrir el alcance completo de esta conspiración.
2. Campañas de Concienciación Pública: Gobiernos y organizaciones independientes deben lanzar campañas para educar al público sobre los posibles peligros de la nanotecnología y la necesidad de transparencia en las iniciativas de salud pública.
3. Responsabilidad: Los responsables de introducir estos nanobots en la población deben rendir cuentas. Esto incluye no solo a los individuos directamente involucrados, sino también a las instituciones que lo permitieron.
4. Regulación de la Nanotecnología: A medida que avanzamos hacia una era en la que la nanotecnología se integra cada vez más en nuestras vidas, es esencial que se establezcan regulaciones estrictas para proteger la salud y la seguridad públicas.
5. Empoderamiento de los Medios Independientes: En medio de apagones mediáticos y censura, es más importante que nunca apoyar a los medios independientes que están comprometidos en descubrir y compartir la verdad.

Conclusión: Un Llamado a la Acción

El descubrimiento de nanobots en la población vacunada de Japón es una llamada de atención para el mundo. Es un recordatorio de que debemos permanecer vigilantes y cuestionar las acciones de quienes están en el poder. Las implicaciones de este descubrimiento son profundas, afectando potencialmente cada aspecto de nuestras vidas. Pero con conciencia y acción, podemos convertir esta crisis en una oportunidad para el cambio.

 

La élite global puede intentar silenciar la verdad, pero las voces del pueblo no pueden ser fácilmente suprimidas. Japón ha dado un poderoso ejemplo al defender a sus ciudadanos y buscar la verdad, sin importar el costo. Ahora, le toca al resto del mundo seguir su ejemplo.

Esta no es solo una lucha de Japón, es una lucha por el futuro de la humanidad. Debemos unirnos, exigir la verdad y responsabilizar a los culpables. El tiempo de la complacencia ha terminado. El tiempo de actuar es ahora.

 

Documental de los nano-chips encontrados en los testeados con PCR y vacunados:

 

https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/nanotecnologia-senales-de-bluetooth-en-los-inoculados-y-en-los-testeados-con-pcr

 

Ver más entrevista al doctor Pablo Campra primer descubridor de los nanobots o nanochips:

https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/entrevista-en-eeuu-al-doctor-pablo-campra-por-detectar-grafeno-en-todas-las-vacunas-covid19

 

La quinta columna denuncio la nanotecnolgoía y muchos han silenciado sus hallasgos desprendido del informe de Dr. Pablo Campra

https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/nano-routers-encontrados-en-los-viales-y-nanotecologias-para-generar-una-dictadura-mundial-y-cambiar-al-ser-humano-natural-para-siempre-investigacion-de-la-quinta-columna

 

Neuromodulación y NeuroDerechs en Chile el comienzo del uso de los nanobots:

 

https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/neuromodulacion-en-chile-fin-del-pensamiento-libre-esclavitud-totalitaria

https://www.humanosporlaverdad.com/noticias/neuroderechos-y-el-control-mental-mk-ultra-al-servicio-de-la-elite-chilena

 The People’s Voice

Fuente: https://rumble.com/v5agvnd-japans-declares-state-of-emergency-after-nanobots-found-in-96-million-citiz.html

Fuerte: https://fmdelestechajari.com.ar/ultima-hora-japon-declara-estado-de-emergencia-tras-el-hallazgo-de-nanobots-en-96-millones-de-ciudadanos/

Fuente: – AMG NEWS. com traducido con IA Open AI

The People’s Voice

 

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Santiago 07-07-2023

 

Nuevamente se oculta y elimina la información sobre la vacuna de influenza, las influencias y corrupción se han apoderado de  muchas compañías y organizaciones,  incluso gobiernos, situación que denunciamos los ciudadanos de Chile, aqui la evidencia:

 

Foto  del historial obtenido de la eliminación del artículo con información importante

 

 

Información rescatada:

 

INFLUVAC

Vacuna anti-influenza

Suspensión inyectable

COMPOSICIÓN

Cada dosis de vacuna contiene:

Antígenos de superficie inactivados del virus influenza de las cepas (+):

- A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 (*) 15 mcg HA

- A/Switzerland/8060/2017 (H3N2) (**) 15 mcg HA

- B/Colorado/06/2017 (*) 15 mcg HA

(*) Cepa que deriva de (A/Singapore/gp1908/2015, IVR-80)

(**) Cepa que deriva de (A/Brisbane/1/2018, NYMC X-311)

(*) Cepa que deriva de (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A)

(+) Virus de la influenza cultivados en huevos embronados de gallina.

(++) Antígenos de hemaglutinina.

Excipientes: Cloruro de potasio, fosfato monobásico de potasio, fosfato disódico dihidrato, cloruro de sodio, cloruro de calcio dihidrato, cloruro de magnesio hexahidrato y agua para inyectables.

INDICACIONES

Profilaxis de influenza, especialmente aquellas asociadas a mayor riesgo y complicaciones. Influvac está indicada en adultos y niños desde los 6 meses de edad y su uso debe basarse en recomendaciones oficiales. La vacunación es particularmente recomendada para las siguientes categorías de pacientes, dependiendo de las políticas de inmunización nacional:

- Personas mayores de 65 de años de edad, independiente de su condición de salud.

- Adultos y niños con enfermedades crónicas del sistema pulmonar y cardiovascular, incluyendo asma.

- Adultos y niños con enfermedades metabólicas crónicas, tales como diabetes mellitus.

- Adultos y niños con disfunción renal crónica.

- Adultos y niños con inmunodeficiencias debido a enfermedad o medicación inmunosupresora (ej. citostáticos o corticoides) o radioterapia.

- Niños y adolescentes (6 meses – 18 años) que reciben medicación a largo plazo conteniendo ácido acetilsalicílico y podrían tener por lo tanto un riesgo de desarrollar el síndrome de Reye luego de un cuadro de influenza.

POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION

La dosis usual recomendada es:

Adultos: 0,5 mL.

Población pediátrica

- Niños de 36 meses y mayores: 0,5 mL.

- Niños desde 6 meses a 35 meses: Los datos clínicos a esta edad son limitados. Se pueden utilizar dosis de 0,25 o 0,5 mL. La dosis administrada debe estar de acuerdo con las recomendaciones nacionales vigentes.

- Los niños que no han sido previamente vacunados, requerirán una segunda dosis después de un intervalo de al menos 4 semanas.

- Niños de menos de 6 meses: La seguridad y eficacia de Influvac en niños menores de 6 meses no se ha establecido. No existen datos disponibles.

La inmunización debe realizarse por vía intramuscular o vía subcutánea profunda. Influvac debe alcanzar la temperatura ambiente antes de usar. Agitar e inspeccionar visualmente antes de la administración.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a las sustancias activas, a cualquiera de los excipientes de la formulación o a cualquier componente que pueda estar presente como traza, ovoalbúmina, proteína de ave, formaldehído, bromuro de cetiltrimetilamonio, polisorbato 80 o gentamicina.

- La inmunización deberá ser postergada en pacientes / niños con estado febril o infección aguda.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

- Al igual que con toda vacuna inyectable, debe estar disponible tratamiento y supervisión médica apropiada en caso de reacciones anafilácticas luego de la administración de la vacuna.

- Influvac no debe ser administrada intravascularmente bajo ninguna circunstancia.

- Las reacciones relacionadas con la ansiedad, inclyendo reacciones vasovagales (sincope), hiperventilación o reacciones relacionadas con el estrés pueden producirse antes o después de cualquier vacunación como respuesta psicogénica a la inyección con aguja. Esto puede ir acompañado de varios signos neurológicos como trastornos visuales transitorios, parestesias y movimientos tónico-clónicos durante la recuperación. Es importante que haya procedimientos para evitar lesiones por desmayos.

- Pacientes con inmunosupresión endógena o iatrogénica pueden presentar una respuesta inmunológica disminuida.

- Embarazo: Las vacunas de influenza inactivadas se pueden usar en todas las etapas del embarazo. Bases de datos más amplias sobre seguridad están disponibles para el segundo y tercer trimestre, sin embargo, los datos del uso de vacuna de influenza en todo el mundo no indican resultado adverso materno y fetal atribuible a la vacuna.

- Lactancia: Influvac 2017 puede ser usado durante la lactancia.

- Fertilidad: No existen datos disponibles en fertilidad.

- Síndrome de Guillain-Barré: Se ha notificado aparición del Síndrome de Guillian-Barré (SGB) asociado temporalmente a la administración de la vacuna anti-influenza en tasas estimadas de 1 caso por millón de dosis administradas. Si se ha producido SGB en las 6 semanas posteriores a la anterior vacunación anti-influenza, la decisión de administrar Influvac debe basarse en una cuidadosa consideración de los posibles riesgos y beneficios.

INTERACCIONES

- Influvac puede ser administrado con otras vacunas al mismo tiempo. La inmunización se debe realizar en distintas extremidades. Se hace notar que los efectos adversos pueden ser intensificados.

- La respuesta inmunológica puede verse disminuida si el paciente está en tratamiento con inmunosupresores.

- Se han observado después de la vacunación contra la influenza resultados falsos positivos en los test serológicos que usan el método Elisa para detectar anticuerpos contra HIV1, hepatitis C y especialmente HTLV1. La técnica Western Blot refuta los resultados falsos positivos del test de Elisa. Las reacciones transitorias de falsos positivos pueden deberse a una respuesta IgM de la vacuna.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones adversas observadas en estudios:

La seguridad de las vacunas inactivadas trivalentes para la influenza es evaluada en estudios clínicos abiertos, no controlados, realizados como requerimiento de actualización anual, incluyendo al menos a 50 adultos entre 18 y 60 años de edad y al menos a 50 adultos mayores de 60 años. La evaluación de seguridad se realiza durante los tres primeros días después de la vacunación.

Los efectos no deseados fueron observados durante los estudios clínicos con las siguientes frecuencias: Muy común (>1/10), común (≥1/100, <1/10), poco común (≥1/1.000, <1/100).

 

Muy común

(>1/10)

Común

(≥1/100, <1/10)

Poco común

(≥1/1.000, <1/100)

Trastorno del sistema nervioso

 

Cefalea *

 

Trastorno de la piel y del tejido subcutáneo

 

Sudoración *

 

Trastornos del tejido musculo-esquelético y conectivo

 

Mialgia, artralgia *

 

Trastornos generales y condiciones del sitio de administración

 

Fiebre, malestar, calofríos, fatiga. Reacciones locales:

Enrojecimiento, edema, dolor, equimosis, induración.

 

(*) Estas reacciones generalmente desaparecen sin tratamiento después de 1-2 días.

Reacciones adversas reportadas de la vigilancia post-comercialización:

Las reacciones adversas reportadas de la vigilancia post-comercialización sumadas a las observadas en estudios clínicos son:

- Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Trombocitopenia transitoria y linfoadenopatía transitoria

- Trastornos del sistema inmune: Reacciones alérgicas, en raros casos llevando a shock, angioedema.

- Trastornos del sistema nervioso: Neuralgia, parestesia, convulsiones febriles, trastornos neurológicos tales como encefalomielitis, neuritis y síndrome de Guillain Barré.

- Trastornos vasculares: Vasculitis asociada en muy raros casos con compromiso renal transitorio.

- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Reacciones cutáneas generalizadas incluyendo prurito, urticaria y rash no específico.

 

 

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